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第二章 优生与遗传（第3页）

（3）避免受到辐射。若男性在孕育孩子前6个月受到10西沃特剂量的辐射，其后代患白血病的几率是正常人后代的6～8倍。

（4）少用或不用药。药物会影响**的质量。

如吗啡、灭滴灵、环磷酰胺、氨苄青霉素、红霉素、甲砜霉素、苯丙胺等药，男性服用后，能够进入精液，通过**进入妻子**，受孕后会致畸胎。另外，如盐酸甲基苄肼、丝裂霉素、雌激素、利血平等药可降低**质量，氯丙嗪、乙酰丙嗪、异丙嗪、奋乃静等会影响睾丸质量。所以，想让妻子怀孕，丈夫不要滥用药物也不要使用含雌激素的护肤品。

（5）戒烟戒酒。烟酒中畲多种有害物质会杀伤**，导致畸胎。另外，如虎骨酒、人参酒、五加皮酒、鹿茸酒等药酒，也会影响胎儿发育。注意。丈夫至少在妻子受孕前3个月，就应戒烟戒酒。

（6）要补充营养，不偏食。**的生成需要优质蛋白质、钙、锌等矿物质和微量元素、精氨酸及多种维生素。男性在平衡饮食的基础上，应多进食这些营养，如多吃些鳖、河鳗、鳝鱼和墨鱼等。

（7）保持良好的稳定的情绪。消极不稳的情绪会影响内分泌功能、睾丸生精功能，从而影响**的产生和质量。若想孕育聪明、健康的宝宝，丈夫要从身体，健康的各个方面做好准备。

显性遗传病的特征及预防

当每两个为1组的遗传基因中，有1个是引起疾病的病理性遗传基因，这个遗传基因又是显性（能力较强，较同组的正常遗传基因力量大）时，就会出现显性遗传病。

这个病理性遗传基因来自亲代（即父母）中的一方，进一步讲，在祖父、祖母、外祖父、外祖母中至少有一人有这个病理性遗传基因，患这种遗传病。看一看显性遗传病家庭的血型或家谱，就可以知道，无论哪一代都有息此病的人，并且一直延续至今。

患显性遗传病的人，一般都有着1个引起疾病的病理性遗传基因。这类患病者（显性遗传病患者）如果与正常人结婚，他们的下一代就会从有病的父亲或母亲那儿或者继承病理性遗传基因或者继承正常遗传基因，二者必居其一。因此．子代中可能会有半数健康、半数患病，即有1／2的子代可能继承父母亲的病理遗传基因，患与父亲或母亲相同的显性遗传病。此时，假如孩子继承的只是正常遗传基因，则身心各方面发育完全正常，丝毫不必担心有这一遗传性疾病。假如将来这个孩子长大成人，再同健康人结婚，就再也不会将这种病遗传给子孙后代了。

常染色体显性遗传病

男性与女性染色体有1组内容不同，剩下的22组（44个）染色体则男女都一样，即“常染色体”。如常染色体另带有1个显性遗传病理基因，并将这个基因传递给子代，子代就会表现出与亲代之一相同的病态，叫做常染色体显性遗传病。其表现有：软骨营养障碍、青色巩膜、短指（趾）症、马方氏综合症、无虹膜症、先天性白内障等。

性染色体显性蝴

同样，当性染色体带有显性遗传病理基因并将此基因由亲代传递子代，又由子代传递给孙代时，称作性染色体显性遗传病。这种性染色体显性遗传病（伴性，显性遗传病）中，有牙齿珐琅质发育不全等。前面讲过，虽然患显性遗传病的亲代所生的子女有1／2与亲代呈同种显性遗传病态，但实际上，如只有1～2个孩子，也有可能全部为正常的健康儿。再加上其他各种影响，这类子女患有显性遗传病的概率在50％以下。

隐性遗传病的特征及预防

（1）两个力量较弱的异常遗传基因。

当父母双方都带有引起隐性遗传病的基因并传递给子代两个隐性病理性基因时，子代有可能患隐性遗传病。但是。引起隐性遗传病的病理性基因较正常基因力量弱，因此．带有1个隐性基因和1个正常基因的人就不会患隐性遗传病。两个遗传基因中1个为隐性病理性基因、1个为正常因的人称为病理性基因携带者。

（2）隐性遗传病的血统。

双方均有隐性遗传病的男女结婚或病理性基因携带有此病的病人结婚时，容易生出隐性遗传病儿。病理性基因携带者之间联姻，当然会生出患这种病的孩子。一旦患了隐性遗传病，这个隐性遗传基因就很难从该病人家庭血统中消失，其子孙后代大多为病理性基因携带者。

隐性遗传病与近亲结婚

携带者间结婚的恶果

显性遗传病患者的家庭中，几乎每一代都有患遗传病的人出现，因此，这种近亲结婚的可怕后果人们已认识。但隐性遗传病则不太一样，有时即便这个家庭中有隐性遗传病基因，但携带者较多而患者较少，这样，后果就容易为近亲联姻者们所忽视。因此，这家血统中的表兄弟姐妹之间结婚时，也就变成携带者双方的结婚，后代患病的危险性就非常大了。这种近亲结婚的恶果是，子代中将会出现许多隐性遗传病患者。其实调查其祖先及其亲属可发现很多都是无任何异常的人，就是因为隐性遗传，携带着再多隐性病理性基因也不会表现出病态的缘故。

几种病理性基因携带者可能传给子代的遗传性疾病

先天性代谢异常

最近，对于先天性代谢异常的研究已取得了可喜的进展。根据对患者的调查，发现父母为近亲结婚的非常多。在先天性代谢异常疾病中，有苯丙酮尿症等150余种，还有能够引起身心障碍的大脑麻痹等。其中，有些疾病明明知道是某种先天性代谢异常病，也知道是由于什么原因引起的，但因为目前人类还找不到治疗该病的方法，医生和家属只好眼看着不幸的婴儿天折。

以前，除了色盲之外，人们只知道很少几种遗传病，如白化病、血友病等。而现在，通过调查研究，人们已了解到更多的遗传病，如先天性耳聋、小口症、缺过氧化氢酶症等。根据调查，父母是近亲结婚的，其孩子患有上述有代表性疾病的发病率接近正常儿童的512倍。

要避免近亲结婚

隐性遗传只要能完全彻底地避免表兄弟姐妹之间的近亲结婚．至少可使发病率减少到1／50，也就是说，100人中可能有98人健康无患，仅有两名病人。况且，随着诊断医疗方面的研究日新月异地进步，像苯丙酮尿症等，只要在产后6个月之内早期诊断、治疗，病儿就能与正常健康儿一样发育成长。但要做到这些，还需病儿家长及周围的人付出很大的努力才行。与其出现这种后果，不如首先考虑避免近亲结婚，防止生出此类病儿，万一已经近亲结婚了（这一点为法律所不容许），也不要过分顾虑，因为生下的孩子有隐性遗传病表现的只占半数以下，并不是所有的孩子都会患此类疾病。但孩子出生之后一定要去医院接受诊断、治疗。万一已生出有遗传病的患儿也不要忧心忡忡，应请医生治疗。

染色体异常引起的遗传性疾病

（1）染色体数目异常。

染色体异常，首先是染色体数目异常（正常染色体为46条）。除出现45条染色体等异常现象以外，还有染色体数目成倍增加，形成23组的3倍（三倍体）、4倍（四倍体）等。三倍体、四倍体的胚胎甚至在宫内就无法存活，一般在早期妊娠时即死于母腹之中。这种染色体数目的异常称为染色体畸变，是偶然出现的，一般不会出现遗传。这种畸变在数千次生育中才有一次，所以，即使家族中有过这种先例或本次妊娠已生出这样的孩子（例如先天愚型或唐氏综合症），也不必担心下次妊娠会出现此类症状。

（2）病毒引起的染色体异常。

染色体异常状态会出现于病毒引起的疾病中，但在这种情况下，病人在生病的短时期内，染色体有异常现象，当疾病痊愈之后，染色体随之自然转向正常。

（3）易位等引起的染色体结构异常。

此外，还有染色体断裂（46个染色体中的某一对染色体出现部分断裂）、形成缺失（缺少一部分染色体）、易位（某染色体断裂后，附在其他染色体上）等染色体结构异常。通常，即使出现染色体易位等异常，只要其遗传基因的类型是平衡的．就不会有什么特殊异常表现出来。然而，亲代的染色体尽管乍一看好像正常，但由于有易位发生，还是容易生出先天愚型等异常儿。这种易位异常现象，由亲代传递给子代。

（4）染色体异常多造成流产、死产及夭折。

染色体异常病儿大多在宫腔内死亡后流产，即便能坚持到分娩前夕，也常常无法成活而死于宫内。

第二十一组（21号同源）染色体如多出1条（有3条染色体，叫做三体性），会导致婴儿患先天愚型（唐氏综合症）。即使勉强能活着生下来．也终究会因病夭折。第十三组染色体如出现三体性现象，大多数胎儿都会在娩出之前死于胎内。反之，假如一对同源染色体（即1组中完全相同的两条染色体）丢失其中的1个，就称为单体性，这样的胎儿也几乎无法存活，无一例外地死于胎内。在第二十一组，第十三组以外的其他组染色体中，如出现三体性现象，胎儿也很难活到分娩。